本消毒柜等設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目的特定資格要求：1、若采購(gòu)產(chǎn)品中有消毒產(chǎn)品的，所投消毒產(chǎn)品應(yīng)具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生..評(píng)價(jià)報(bào)告》及備案證明（產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）；2、截至遞交投標(biāo)文件截止日，供應(yīng)商未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（此項(xiàng)由采購(gòu)人或采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)查詢，投標(biāo)人無(wú)需提供證明材料）。注：采購(gòu)人或采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)將于資格審查時(shí)在‘信用中國(guó)’網(wǎng)站、 ‘中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)’網(wǎng)站等渠道對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行信用記錄查詢，并將查詢記錄存檔。凡被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的，視為存在不良信用記錄，參與本項(xiàng)目的將被視為無(wú)效投標(biāo)。3、若采購(gòu)產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證；投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證。4、若采購(gòu)產(chǎn)品為壓力容器的，投標(biāo)人若為產(chǎn)品制造廠家須具有特種設(shè)備制造（或生產(chǎn)）許可證（壓力容器），投標(biāo)人若非產(chǎn)品制造廠家須具備特種具有安裝改造維修許可證（壓力容器）；